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恒瑞醫(yī)藥第11個創(chuàng)新藥獲批上市 新型AR抑制劑瑞維魯胺聚焦前列腺癌

所屬分類：時事聚焦    發(fā)布時間： 2022-07-03    作者：
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　　中國經濟網7月1日訊（記者 朱國旺）6月29日，恒瑞醫(yī)藥公告宣布，于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準公司自主研發(fā)的1類新藥瑞維魯胺片（商品名：艾瑞恩）上市，用于高瘤負荷的轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治療。至此，恒瑞醫(yī)藥在國內上市的創(chuàng)新藥增至11個。

　　瑞維魯胺是*中國自主研發(fā)新型雄激素受體（AR）抑制劑，此次獲批所基于的CHART研究結果表明，與標準治療相比，瑞維魯胺聯(lián)合雄激素剝奪療法（ADT）可顯著延長患者的總生存期（OS），并顯著降低患者死亡和疾病進展風險分別達42%和54%。瑞維魯胺的上市，有望為中國前列腺癌患者提供全新的優(yōu)效治療方案。

　　CHART研究是一項多中心、隨機、對照III期臨床試驗。這項研究旨在探索瑞維魯胺聯(lián)合ADT對比標準治療聯(lián)合ADT在高瘤負荷mHSPC患者中的療效和安全性。研究結果表明，瑞維魯胺聯(lián)合ADT可顯著延長高瘤負荷mHSPC患者的總生存期（OS），并顯著降低患者疾病進展或死亡風險。研究共入組654例患者，國內患者占比90.4%，高度貼合中國患者診療現(xiàn)狀。基于獨立評審委員會（IRC）的評估，相較于對照組，瑞維魯胺降低患者42%的死亡風險及54%的影像學進展風險。瑞維魯胺用藥患者2年生存率為81.6%（對照組為70.3%），2年無影像學進展率為79.2%（對照組為49.4%），相較于對照組，2年生存率和無影像學進展率顯著提高；安全性方面，瑞維魯胺組無治療相關不良事件（TRAE）導致的死亡發(fā)生。

　　上述研究成果已于今年6月在2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會中以口頭報告的形式亮相，在國際舞臺上展示中國泌尿腫瘤創(chuàng)新藥物的重要進展?；谠撗芯砍晒鹁S魯胺已獲得《中國臨床腫瘤學會（CSCO）前列腺癌診療指南（2022版）》I級推薦（1A類證據），為中國前列腺癌患者提供新的治療選擇。

　　前列腺癌是全球范圍內男性第二常見的惡性腫瘤，也是死亡率排名第五的癌種。中國的前列腺癌發(fā)病率為15.6/10萬，且呈逐年遞增趨勢，多數(shù)患者初診時已發(fā)生轉移，預后不佳。前列腺癌細胞的生長具有雄激素依賴性，由于雄激素受體（AR）信號通路的持續(xù)激活，即使患者接受了去勢療法，仍不可避免地發(fā)展為去勢抵抗性前列腺癌且更容易出現(xiàn)轉移，而轉移性前列腺癌的五年生存率不足30%。轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）以新型內分泌治療為主，二代AR抑制劑可以有效延緩進入轉移性去勢抵抗性前列腺癌的時間，延長患者的總生存期。目前全球已獲批mHSPC適應癥的新型AR抑制劑有2個，而國內此前僅有1個于2020年獲批，故國內患者的治療選擇仍很有限。

　　

（責任編輯：郭文培）

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